Calcium Channel拮抗剂

Calcium Channel拮抗剂 (183):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-14275

Verapamil 维拉帕米	Antagonist	99.96%
Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-B0284

Nifedipine 硝苯地平	Antagonist	99.90%
Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。

HY-A0064

Verapamil hydrochloride 盐酸维拉帕米	Antagonist	99.98%
Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-10341

Fasudil Hydrochloride 盐酸法舒地尔	Antagonist	99.97%
Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-N0215

L-Phenylalanine L-苯丙氨酸	Antagonist	99.98%
L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-B0317

Amlodipine 氨氯地平	Antagonist	99.87%
Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-14656

Diltiazem hydrochloride 盐酸地尔硫卓	Antagonist	99.04%
Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

HY-N0215S12

L-Phenylalanine-d₅ L-苯丙氨酸-d₅	Antagonist	99.90%
L-Phenylalanine-d₅ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-103315

Bepridil hydrochloride 苄普地尔盐酸盐	Antagonist	99.98%
Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。

HY-B0317B

Amlodipine besylate 苯磺酸氨氯地平	Antagonist	99.91%
Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-120546

Ulixacaltamide	Antagonist	98.73%
Ulixacaltamide (Z944) 是一种口服有效的 T 型钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，可缓解癫痫发病进展。Ulixacaltamide 在正碱性震颤动物模型中，有效地减轻震颤。Ulixacaltamide 能逆转热痛觉过敏，并介导疼痛的缓解。

HY-P0062B

Ziconotide acetate 醋酸齐考诺肽	Antagonist	99.58%
Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

HY-Z0816

Dehydronitrosonisoldipine 尼索地平杂质3	Antagonist	98.86%
Dehydronitrosonisoldipine，是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物，是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD)，也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。

HY-111828

TTA-A2	Antagonist	≥99.0%
TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium?channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a₁G) 和 Cav3.2 (a₁H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC₅₀ 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。

HY-17436

Clevidipine 丁酸氯维地平	Antagonist	99.88%
Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。

HY-B0768A

Lomerizine dihydrochloride 盐酸洛美利嗪	Antagonist	99.84%
Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。

HY-B0905

Tilmicosin 替米考星	Antagonist	≥98.0%
Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素，具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。

HY-N0607

Ginsenoside Ro 人参皂苷 Ro	Antagonist	99.81%
Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca²⁺ 拮抗剂的抗血小板作用，IC₅₀ 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA₂ 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。

HY-B1655

Fluspirilene	Antagonist	99.66%
Fluspirilene是 L 型钙通道的非竞争性拮抗剂，IC₅₀为 0.03 μM。Fluspirileneis 是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病活性分子。

HY-134542

CaV1.3 antagonist-1	Antagonist	98.38%
CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 Ca_V1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 Ca_V1.3 LTCC 的抑制比 Ca_V1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

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